【摘 要】
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利用Suzuki偶联反应以2,5-二甲基-3-氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,合成了吡嗪衍生物,其结构经1H NMR、IR、EI-MS分析表征。结果表明:在氮气保护条件下,碱性二氧六环中,使用P
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利用Suzuki偶联反应以2,5-二甲基-3-氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,合成了吡嗪衍生物,其结构经1H NMR、IR、EI-MS分析表征。结果表明:在氮气保护条件下,碱性二氧六环中,使用Pd(PPh3)4催化剂,除邻氰基苯硼酸因位阻效应收率较低外,其他产物的收率可达56%~94%。
The pyrazine derivatives were synthesized by Suzuki coupling reaction using 2,5-dimethyl-3-chloropyrazine and substituted phenylboronic acids. The structures of the compounds were characterized by 1H NMR, IR and EI-MS. The results show that the yield of other products can reach 56% with the addition of Pd (PPh3) 4 catalyst in alkaline dioxane under the protection of nitrogen. ~ 94%.
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