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将2个与小麦抗禾谷类根线虫基因Rkn-mnl紧密连锁的RAPD标记分别克隆、测序，根据测序结果设计两对特异PCR引物，通过SCAR-PCR反应条件优化，成功地将特异RAPD标记OPYl6-1065转换成了稳定的SCAR标记．图4参14
小麦抗禾谷类根线虫基因Rkn-mnl的SCAR标记
【摘 要】
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将2个与小麦抗禾谷类根线虫基因Rkn-mnl紧密连锁的RAPD标记分别克隆、测序，根据测序结果设计两对特异PCR引物，通过SCAR-PCR反应条件优化，成功地将特异RAPD标记OPYl6-1065转换成
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所成都6l0041
【出 处】
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应用与环境生物学报
【发表日期】
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2003年3期
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程重要方向性项目~~
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