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【摘要】自2003年非典爆发之后，我国疾控系统信息化脚步逐渐加快，与此同时，卫生部制定了《全国卫生信息化发展规划纲要2003——2010年》，对疾控系统医疗卫生提出了要求。疾控系统的发展关系着我国医药学的发展以及社会经济的发展，因此必须对疾控系统信息化发展过程中存在的防治性药品管理存在的问题进行了解，从而制定科学管理的规划，为疾控系统信息化发展的科学化提供依据，促进社区卫生服务的发展，提高疾病的防控意识。
【关键词】疾控系统；防治性药品；科学化管理
doi：10.3969j.issn.1004-7484（x.2013.10.698文章编号：1004-7484（2013-10-6145-02
随着社会的发展与进步，卫生疾控系统的发展取得了骄人的成绩，但是关于防治性药品的管理仍存在着一系列的问题，降低了卫生疾控系统信息化的步伐。疾控系统防治性药品库是进行药品采购——药品供应——药品管理——药品安检的重要组成部分，因此必须改变其管理模式，提高药品的质量，保证患者用药安全性。本文通过对疾控系统防治性药品存在的问题进行收集，分析药品管理的弊端，现将调查资料报道如下。
1药库管理存在的问题与现状
1.1现状资料分析本研究资料选取为2006年1月至2012年12月广西玉林市疾控中心和各（市县疾控中心药品管理的资料。从选取资料中可以看出，目前疾控系统防治性药品的药库管理确实存在着一些问题，因此必须明确药品管理的操作性问题，减少医疗问题，避免医疗纠纷等[1]。
1.2防治性药品的管理防治性药品管理过程中常常会因为采购问题、养护问题以及药品管理人员素质问题而影响药品的质量。其中在采购过程中，如果不按照相关规范流程进行，检验人员缺乏安检与理论性经验，则会使质量不合格的药品混入药库中，从而出现药品质量问题[2]。
在药品养护过程中，湿度、温度以及环境等因素至关重要，因此如果温度、湿度不能控制在所规定的有效的范围内，就会使药品发生质变，影响药品的质量。同样库房的环境也非常重要，如果未做好防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施、就会使药品受到污染而成为不合格的药品。
1.3药品管理员存在的问题药品管理员由于经验不足、责任心不足、药品管理知识匮乏，从而不能够依照法律规定对药品进行管理，导致药品变质、过期等[3]。
1.4药品储存环境未达到规定要求药品储存环境未能够达到规定的要求，无明显标识，从而导致药品发生变质、过期、与其他药物混合等问题，进而在销售过程中影响患者的身体健康，带来不利影响。
1.5验收记录不完整性药品管理员在验收药品过程中由于不负责以及不明确相关规定等，从而导致验收和记录的不完整性，降低了药品质量管理的安全有效性[4]。
1.6出库药品出库时未进行严格检查，导致出库的药品与记录的药品不符，从而降低了出库单位的信誉度。
1.7记录不完善药品管理人员对入库记录以及管理记录不完善，因而当药品出现问题时，不能够对号入座，引发不必要的医疗纠纷。
1.8管理混乱疾控系统在进行防治性药品管理的过程中，管理方式不当，导致管理混乱，不利于药品质量的提高。
2科学管理方法
2.1中心药库的设立在相关管理人员领导下，设立疾控中心的中心药库，对疾控中心的防治性药品（包括试剂等、医疗耗材等计划、采购方案以及供应、保管分发等工作进行统一性管理。在进行管理过程中，制定中心药库的管理制度，减少药品管理的不规范性。
2.1.1药品采购规范性中心药库设立后，相关工作人员应该制定采购计划单，按照规定进行审批手续的办理，采用合法严格的进货渠道进行药品的采购[5]。
2.1.2质量检查药品在购进以后，必须由相关部门对药品进行检查验收，工作人员需要对药品的品名、包装、注册商标、批准文号、合格标志、出厂以及批号、有效期等等进行核对，应该检查药品具体规格与原始单据在含量、数量以及规格等方面是否存在差异性，如果有药品与单据记录不符，则需要查明原因，予以退货或换货，然后将核对结果做好记录，输入疾控信息系统中，从而为药品查验找到入库依据。
2.1.3分类管理采取分类管理的方法对药品进行管理，管理人员分清药品性质，对不同药品贴上不同标签，按照相关规定予以科学摆放[6]。
例如易挥发性的药品应该放置在密封、不透气的环境中，防止药品与空气发生化学反应；对于易爆、易燃以及腐蚀性较为严重的药品要重视轻拿轻放，并选取单独场所对这些药品进行存放，防止其引发危险性因素。
2.1.4按照药品性质对药品进行分类管理要想保证药品的质量，就必须重视其储存环境的问题，按照各种药品对温湿度的不同要求进行存放，保证药库通风顺畅，特殊药物特殊放置、防止不同药物出现相互作用，提高药库的卫生质量，防止药品发生虫蛀、受潮等问题。
2.1.5药品领取问题各部门领取药品过程中，应该对照实物进行仔细检查，如果发现分发的药品与单据上的药品存在差异，则应该当即提出予以解决。
2.1.6领物单填写中心药库在进行分发药品的过程中，需要开出至少一式三份领物单，作为部门领药依据、库存依据以及会计计算凭证等。
对于毒性药品以及限制性药品的分发，则需要按照相关制度与规定进行，重视药品管理的环境卫生，以防发生意外灾害等。
2.2中心药库统一管理防治性药品中心药库对防治性药品进行统一管理，在健全各种规章制度的基础上予以特殊药品特殊管理，不合格药品重点管理，从而提高药品管理的质量。
中心药库要想实现科学化管理，就必须完善相关管理制度。玉林市不同单位根据自身管理的不足，拟定可实施的规章制度，在保证规章制度合法性以及可靠性的基礎上进行药品采购——药品管理——药品验收入库以及不合格药品管理、特殊药品管理等。然后对防治性药品的药物不良反应、出现的问题以及相关事宜进行记录，落实每个管理人员的权责，从而保证难治性易耗品管理的安全性。 2.3药学人员的配备
2.3.1岗前培训药品管理员在上岗之前需要进行统一培训，让管理人员了解每种药品的性质、药品规格、药品毒性、药品成分、药理作用，然后在进行药品采购与安检时避免理论知识匮乏而出现意外。
2.3.2持证上岗药品管理员在上岗时应该持证上岗，严格遵守法律与相关规章制度的规范，提高药学人员就职的合格率。
2.4防治性药品使用安全性要想确保防治性药品的使用安全有效性，就必须重视药品的质量，其中采购工作是提高药品质量的首要环节。选择安全可靠的货源采购渠道，保证货源单据的和个性，从而在进行药品验收的过程中按照相关法规进行。药品供应方在对药品采购单位供货的过程中，应该提供正当的有效证照、授权委托书等规定材料。
药品采购必须按照相关规定程序进行，例如由科室药品管理员提出采购申请，经科主任同意后，药事委员会根据相关规定对申请进行讨论或确认，拟定采购计划单。药事委员会在采购过程中，价格必须公开透明，必须明确药品来源与途径，防止不法进药，把好药品安检的质量关。
3结果
从表1中可以发现，加强药品科学性管理之后的药品治疗效果明显要高于管理之前，取得了良好的临床应用效果。
4结论
综上所述，对疾控系统防治性药品的科学性管理问题进行研究，从而发现药品流通——储存——使用流程各个环节质量控制的重要性。因此要想实现科学化管理，就必须对某些环节存在的漏洞进行弥补，对处于摸索阶段的中心药库中存在的问题予以药品管理模式规定，加强药品管理的科学化。
本研究从药品流通过程以及药學管理人员、药品安全性等方面对防治性药品的科学化管理问题予以探究，从而提高药品管理的科学性与有效性，提高药品质量，真正分辨正规药品与假劣药品的区别，从本质上保证药品的安全有效性，推动我国医疗事业的发展，推动疾控系统的信息化发展。
参考文献
[1]吕苑.医院药品库的科学化管理[J].中国医药科学，2012，2（21：157-158.
[2]闫文亮.门诊药房科学化管理的几点体会[J].中国医学创新，2009，6（18：158-159.
[3]宋英明.浅谈科学化管理生化实验室[J].卫生职业教育，2010，28（12：119-120.
[4]周厚贤.药品储存与养护的开展[J].中国现代医生，2010，48（30：90，116.
[5]罗益群.中学生物实验室化学药品的科学化管理[J].中学生物学，2008，24（5：44-45.
[6]谢莉，关辉.浅谈如何加强药品留样管理[J].安徽医药，2007，11（10：956.
【关键词】疾控系统；防治性药品；科学化管理
doi：10.3969j.issn.1004-7484（x.2013.10.698文章编号：1004-7484（2013-10-6145-02
随着社会的发展与进步，卫生疾控系统的发展取得了骄人的成绩，但是关于防治性药品的管理仍存在着一系列的问题，降低了卫生疾控系统信息化的步伐。疾控系统防治性药品库是进行药品采购——药品供应——药品管理——药品安检的重要组成部分，因此必须改变其管理模式，提高药品的质量，保证患者用药安全性。本文通过对疾控系统防治性药品存在的问题进行收集，分析药品管理的弊端，现将调查资料报道如下。
1药库管理存在的问题与现状
1.1现状资料分析本研究资料选取为2006年1月至2012年12月广西玉林市疾控中心和各（市县疾控中心药品管理的资料。从选取资料中可以看出，目前疾控系统防治性药品的药库管理确实存在着一些问题，因此必须明确药品管理的操作性问题，减少医疗问题，避免医疗纠纷等[1]。
1.2防治性药品的管理防治性药品管理过程中常常会因为采购问题、养护问题以及药品管理人员素质问题而影响药品的质量。其中在采购过程中，如果不按照相关规范流程进行，检验人员缺乏安检与理论性经验，则会使质量不合格的药品混入药库中，从而出现药品质量问题[2]。
在药品养护过程中，湿度、温度以及环境等因素至关重要，因此如果温度、湿度不能控制在所规定的有效的范围内，就会使药品发生质变，影响药品的质量。同样库房的环境也非常重要，如果未做好防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施、就会使药品受到污染而成为不合格的药品。
1.3药品管理员存在的问题药品管理员由于经验不足、责任心不足、药品管理知识匮乏，从而不能够依照法律规定对药品进行管理，导致药品变质、过期等[3]。
1.4药品储存环境未达到规定要求药品储存环境未能够达到规定的要求，无明显标识，从而导致药品发生变质、过期、与其他药物混合等问题，进而在销售过程中影响患者的身体健康，带来不利影响。
1.5验收记录不完整性药品管理员在验收药品过程中由于不负责以及不明确相关规定等，从而导致验收和记录的不完整性，降低了药品质量管理的安全有效性[4]。
1.6出库药品出库时未进行严格检查，导致出库的药品与记录的药品不符，从而降低了出库单位的信誉度。
1.7记录不完善药品管理人员对入库记录以及管理记录不完善，因而当药品出现问题时，不能够对号入座，引发不必要的医疗纠纷。
1.8管理混乱疾控系统在进行防治性药品管理的过程中，管理方式不当，导致管理混乱，不利于药品质量的提高。
2科学管理方法
2.1中心药库的设立在相关管理人员领导下，设立疾控中心的中心药库，对疾控中心的防治性药品（包括试剂等、医疗耗材等计划、采购方案以及供应、保管分发等工作进行统一性管理。在进行管理过程中，制定中心药库的管理制度，减少药品管理的不规范性。
2.1.1药品采购规范性中心药库设立后，相关工作人员应该制定采购计划单，按照规定进行审批手续的办理，采用合法严格的进货渠道进行药品的采购[5]。
2.1.2质量检查药品在购进以后，必须由相关部门对药品进行检查验收，工作人员需要对药品的品名、包装、注册商标、批准文号、合格标志、出厂以及批号、有效期等等进行核对，应该检查药品具体规格与原始单据在含量、数量以及规格等方面是否存在差异性，如果有药品与单据记录不符，则需要查明原因，予以退货或换货，然后将核对结果做好记录，输入疾控信息系统中，从而为药品查验找到入库依据。
2.1.3分类管理采取分类管理的方法对药品进行管理，管理人员分清药品性质，对不同药品贴上不同标签，按照相关规定予以科学摆放[6]。
例如易挥发性的药品应该放置在密封、不透气的环境中，防止药品与空气发生化学反应；对于易爆、易燃以及腐蚀性较为严重的药品要重视轻拿轻放，并选取单独场所对这些药品进行存放，防止其引发危险性因素。
2.1.4按照药品性质对药品进行分类管理要想保证药品的质量，就必须重视其储存环境的问题，按照各种药品对温湿度的不同要求进行存放，保证药库通风顺畅，特殊药物特殊放置、防止不同药物出现相互作用，提高药库的卫生质量，防止药品发生虫蛀、受潮等问题。
2.1.5药品领取问题各部门领取药品过程中，应该对照实物进行仔细检查，如果发现分发的药品与单据上的药品存在差异，则应该当即提出予以解决。
2.1.6领物单填写中心药库在进行分发药品的过程中，需要开出至少一式三份领物单，作为部门领药依据、库存依据以及会计计算凭证等。
对于毒性药品以及限制性药品的分发，则需要按照相关制度与规定进行，重视药品管理的环境卫生，以防发生意外灾害等。
2.2中心药库统一管理防治性药品中心药库对防治性药品进行统一管理，在健全各种规章制度的基础上予以特殊药品特殊管理，不合格药品重点管理，从而提高药品管理的质量。
中心药库要想实现科学化管理，就必须完善相关管理制度。玉林市不同单位根据自身管理的不足，拟定可实施的规章制度，在保证规章制度合法性以及可靠性的基礎上进行药品采购——药品管理——药品验收入库以及不合格药品管理、特殊药品管理等。然后对防治性药品的药物不良反应、出现的问题以及相关事宜进行记录，落实每个管理人员的权责，从而保证难治性易耗品管理的安全性。 2.3药学人员的配备
2.3.1岗前培训药品管理员在上岗之前需要进行统一培训，让管理人员了解每种药品的性质、药品规格、药品毒性、药品成分、药理作用，然后在进行药品采购与安检时避免理论知识匮乏而出现意外。
2.3.2持证上岗药品管理员在上岗时应该持证上岗，严格遵守法律与相关规章制度的规范，提高药学人员就职的合格率。
2.4防治性药品使用安全性要想确保防治性药品的使用安全有效性，就必须重视药品的质量，其中采购工作是提高药品质量的首要环节。选择安全可靠的货源采购渠道，保证货源单据的和个性，从而在进行药品验收的过程中按照相关法规进行。药品供应方在对药品采购单位供货的过程中，应该提供正当的有效证照、授权委托书等规定材料。
药品采购必须按照相关规定程序进行，例如由科室药品管理员提出采购申请，经科主任同意后，药事委员会根据相关规定对申请进行讨论或确认，拟定采购计划单。药事委员会在采购过程中，价格必须公开透明，必须明确药品来源与途径，防止不法进药，把好药品安检的质量关。
3结果
从表1中可以发现，加强药品科学性管理之后的药品治疗效果明显要高于管理之前，取得了良好的临床应用效果。
4结论
综上所述，对疾控系统防治性药品的科学性管理问题进行研究，从而发现药品流通——储存——使用流程各个环节质量控制的重要性。因此要想实现科学化管理，就必须对某些环节存在的漏洞进行弥补，对处于摸索阶段的中心药库中存在的问题予以药品管理模式规定，加强药品管理的科学化。
本研究从药品流通过程以及药學管理人员、药品安全性等方面对防治性药品的科学化管理问题予以探究，从而提高药品管理的科学性与有效性，提高药品质量，真正分辨正规药品与假劣药品的区别，从本质上保证药品的安全有效性，推动我国医疗事业的发展，推动疾控系统的信息化发展。
参考文献
[1]吕苑.医院药品库的科学化管理[J].中国医药科学，2012，2（21：157-158.
[2]闫文亮.门诊药房科学化管理的几点体会[J].中国医学创新，2009，6（18：158-159.
[3]宋英明.浅谈科学化管理生化实验室[J].卫生职业教育，2010，28（12：119-120.
[4]周厚贤.药品储存与养护的开展[J].中国现代医生，2010，48（30：90，116.
[5]罗益群.中学生物实验室化学药品的科学化管理[J].中学生物学，2008，24（5：44-45.
[6]谢莉，关辉.浅谈如何加强药品留样管理[J].安徽医药，2007，11（10：956.