对应用circRNA高通量测序技术在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)新生大鼠肺组织中筛选出差异表达的circ_Dock6进行体内验证，并通过生物信息学方法预测其相对应的miRNA靶基因，分析其所参与的生物学过程及富集的信号通路。
方法采用实时定量PCR技术检测ARDS组(12只)和正常对照组(12只)新生大鼠肺组织circ_Dock6表达变化。应用TargetScan、RNAhybrid和miRanda数据库预测circ_Dock6可能的募集miRNAs及其对应的靶基因，并对各个miRNA的靶基因进行功能富集分析和信号通路富集分析。
结果ARDS组新生大鼠肺组织circ_Dock6表达(0.44±0.29)较正常对照组(1.63±1.33)显著下调(t＝2.060，P<0.05)。用3个数据库得到circ_Dock6可能募集的miRNAs(miR-24-3p、miR-667-3p、miR-711、miR-203b-5p、miR-5132-5p等)的靶基因交集情况；对前述靶基因的合集进行注释描述、富集分析，其靶基因的功能参与调控多种生物学过程，包括各种细胞蛋白质代谢、蛋白质氨基酸磷酸化、DNA依赖性转录调节、生物调节、组织器官发育、细胞分化、信号调节、基因表达、对刺激的反应性调节等；细胞组分富集分析可见靶基因集合富集于细胞内、细胞器、细胞质、细胞核等几乎所有细胞组分上；分子功能富集分析可见其具有转移酶活性、转录因子活性、磷酸转移酶活性等功能。所涉及的信号通路包括富集于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路等均与ARDS密切相关；circ_Dock6在ARDS发病过程中可能发挥重要作用。
结论circ_Dock6可能与新生儿ARDS的发病机制密切相关，通过生物信息学分析对其靶基因与相关信号通路的预测，为进一步探讨其作用机制奠定了基础。