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目的：分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分-悬钩子皂苷R1。方法：采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术，将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后，再用100～200目硅胶柱色谱分离，用氯仿-甲醇-水-冰醋酸（40：10：1：0．4％）洗脱，收集样品进行制备型RP—HPLC纯化精制。结果：产品经熔点、MS、IR、NMR、UV和HPLC图谱鉴定，并与文献比较，证明为悬钩子皂苷R1，其纯度〉98％。结论：该方法较为简单可行，重复性好，采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收；悬钩子皂苷