目的阐述靶向c-myc基因的si RNA基因转染干扰对大肠癌Lovo细胞增殖与凋亡的影响作用。方法将靶向c-myc基因的si RNA片段转染入大肠癌Lovo细胞,特异沉默c-myc基因,通过实时荧光定量PCR法检测c-myc m RNA表达水平,原位末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase d UTP nick end labeling,TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡情况及噻唑蓝法[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]检测细胞的增殖能力。结果经过转染的Lovo细胞组与未转染的对照组c-myc m RNA表达量比率为0.22∶1,c-myc m RNA表达量比例有统计学差异(P<0.05)。经过转染的Lovo细胞与未转染的对照组的凋亡指数分别为32.4%与65.4%,具有显著性统计学差异(P<0.01)。MTT检测经过转染的Lovo细胞与未转染的对照组的细胞增值率,分别为79.28%与38.32%,具有极其显著性统计学差异(P<0.001)。结论将靶向c-myc基因的si RNA片段转染入大肠癌Lovo细胞,特异沉默c-myc基因,从而证实c-myc抑制大肠癌细胞增殖,诱导细胞凋亡的作用,从而为大肠癌的基因治疗寻求更多的治疗靶点。