小反刍兽疫病毒(PPRV)与蓝舌病病毒(BTV)双重荧光RT-PCR快速检测方法的建立

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为了研制小反刍兽疫病毒(PPRV)与蓝舌病病毒(BTV)双重荧光RT-PCR快速检测试剂盒,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒的基因序列,设计两套特异性的引物和探针,建立基于Taqman探针的双重荧光RT-PCR快速检测小反刍兽疫病毒与蓝舌病病毒的方法。实验结果表明,该方法特异性好、灵敏度高,检测最低浓度为10拷贝/μL数量级阳性标准品。通过对临床样品的检测,证实本研究建立的检测方法具有较好的临床应用价值。 In order to develop a dual-fluorescence RT-PCR rapid detection kit for PPRV and BTV, two sets of specific primers were designed according to the sequences of PRRS virus and Bluetongue virus reported by GenBank Primers and probes to establish a Taqman-based double-fluorescence RT-PCR method for the rapid detection of PCV and Bluetongue virus. The experimental results show that the method has good specificity and high sensitivity, and the lowest detection concentration is 10 copies / μL positive standard. Through the detection of clinical samples, it is confirmed that the detection method established in this study has a good clinical value.
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