论文部分内容阅读
目的 探讨circ-RELL1对脓毒症内皮细胞模型糖萼的变化及其机制.方法 构建脓毒症细胞模型,分为正常组(C组)、脂多糖(LPS)组和3-甲基腺嘌呤(3-MA)组;实时荧光定量核酸扩增(real-time quantitative PCR,qPCR)检测系统检测circ-RELL1表达水平,采用Western Blot检测各组细胞自噬标志蛋白(light chain 3,LC3)Ⅰ/LC3Ⅱ比例和p62的表达水平,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测上清中糖萼成分变化,将circ-RELL1表达水平与糖萼成分做Pearson相关分析.结果 qPCR结果显示,与正常组比较,LPS组circ-RELL1表达升高(P＜0.05);与LPS组比较,3-MA组circ-RELL1表达升高(P＜0.05).Western Blot结果显示,与C组比较,LPS组LC3 Ⅰ/LC3Ⅱ比值升高(P＜0.05),p62表达降低(P＜0.05);3-MA干预可使LC3Ⅰ/LC3Ⅱ比值及p62表达的变化程度降低(与LPS组比较,P＜0.05).ELISA结果显示,与C组比较,LPS组上清中糖萼成分明显增多(P＜0.01);3-MA干预可使糖萼破坏减少(与LPS组比较,P＜0.05).相关分析结果显示,circ-RELL1表达水平与糖萼成分释放呈正相关,但相关性较弱.结论 circ-RELL1可促进脓毒症内皮细胞糖萼分解,其机制可能与自噬调控有关.