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皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是T辅助细胞增生引起的恶性肿瘤,常累及内脏,目前对系统播散的CTCL仍无满意治疗。1982年,Edelson开始使用体外光化学疗法(EP)治疗(病人先口服8-MOP,然后采集富含白细胞的血液,在体外径UVA照射后回输给病人)取得一定疗效,特别是红皮症型。一些研究提示,回输的白细胞表面抗原发生改变,抑制致病性T细胞的活性。
体外光化学疗法治疗二例皮肤T细胞淋巴瘤期间对细胞遗传学的影响
【摘 要】
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皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是T辅助细胞增生引起的恶性肿瘤,常累及内脏,目前对系统播散的CTCL仍无满意治疗。1982年,Edelson开始使用体外光化学疗法(EP)治疗(病人先口服8-MOP,然后采集富含白细胞的血液,在体外径UVA照射后回输给病人)取得一定疗效,特别是红皮症型。一些研究提示,回输的白细胞表面抗原发生改变,抑制致病性T细胞的活性。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1992年18期
其他文献
发育不良黑素细胞痣(DMN)被认为是一种有可能转变为黑素瘤的前期病变,人们一直认为有恶性黑素瘤个人史或家族史患者的皮损,在组织学上比无此病史的对照组异形性明显.为了评价这种可能性,本文作者从24个家庭的521例患者身上取了1000多个痣,进行组织学观察.
报告1例男性35岁患者,4个月来双下肢反复发作触痛性结节。给予强的松40mg/d及碘化钾治疗无效。有20年吸烟史、家族中多人患恶性肿瘤。曾取大腿损害活检考虑为结节性红斑。静脉造影无深静脉阻塞,但右股部有一3cm大小具硬化边缘的X线可透性损害,考虑为陈旧性脓肿或非骨化性纤维瘤。
期刊
本文介绍一种新的褥疮分级方法即Yarkony-Kirk(Y-K)分级法,并将其与传统的Shea分级法进行了比较.10名护士参加了本实验.在此之前,她们全部采用Shea分级法.实验将护士分为两组,同时采用以上两种方法分别对褥疮患者进行评定分级.两种褥疮分级标准的对比如下.
期刊
瘙痒无疑是异位性皮炎(AD)最令人痛苦的症状。抗组胺药广泛用于减轻瘙痒,虽然对其评价存在争论,且尚不清楚何者最有效。组胺为具有多种特性的重要炎症介质和神经递质,因此在AD,抗组胺药可能有多种作用机制。
1989年10月美国首次报告了嗜酸粒细胞增多-肌痛(eosinophilia-myalgia)综合征.该综合征除嗜酸粒细胞增多和肌痛两大症状外,还有皮肤症状在内的多种表现.作者结合文献对皮肤症状进行了介绍.本病系服用色氨酸所致.
先天性皮肤异色病又称Rothmund-Thom-son综合征,为常染色体隐性遗传.到目前为止已报道150例.本文报道的父子俩有着弥慢性脱发和先天性皮肤异色病的临床表现,与此综合征相似但又截然不同.患者为男孩,是双亲无血缘关系的第一个孩子.体检发现显著脱发,眉毛、睫毛和身体其他部位毛发缺如,颌很小而后缩.中后部腭裂,不伴舌下垂.眼、齿龈、指甲和四肢均无异常.
扁平苔藓是一种丘疹鳞屑性疾病,好发于中年人四肢,可累及口腔和生殖器粘膜,病程数月至数年,一般有自限性。可能有许多临床异型,从苔藓样药疹到与糖尿病、自身免疫性疾病和GVHR相伴随的发疹。治疗可予皮质类固醇激素、维甲酸、灰黄霉素、PUVA和环胞菌素。
期刊
尽管婴儿急性出血性皮肤水肿(AHE)自1913年首次报告以来已陆续有报道,但在目前的英文文献中尚未将其列为一种独立的疾病,本文根据10例病例研究,对AHE是否应视为白细胞碎裂性血管炎中一种独立的临床疾病,还仅是Schnlein-Henoch紫癜(SHP)的一种临床变型进行了探讨.
综述了国外近年对肥大细胞和肥大细胞增生症的研究进展,注意到健康人与疾病状态下肥大细胞超微结构的显著不。免疫组化发现肥大细胞可分作两种亚群。肥大细胞增生症的发生与遗传有一定关系,特别是色素性荨麻疹可呈常染色体显性遗传。肥大细胞增生症的预后与发病年龄密切相关,儿童期发病者预后良好。还介绍了系统性肥大细胞增生症的系统性损害及其它各型的一些特点。
期刊
异位性皮炎(AD)患者常有血液嗜酸粒细胞增多.嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)为活化的嗜酸粒细胞在过敏及炎症过程中脱颗粒产生的碱性蛋白,曾证明AD患者的湿疹性皮肤可有此种蛋白沉积.