【摘 要】
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目的:研究美沙拉嗪肠溶片在不同严重程度溃疡性结肠炎患者体内药物的起始有效浓度及明显增加不良反应风险的最低浓度。方法:2017年7月-2019年6月收治活动期溃疡性结肠炎患者9
【基金项目】
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2017年度广东省医学科研基金(B2017091)
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目的:研究美沙拉嗪肠溶片在不同严重程度溃疡性结肠炎患者体内药物的起始有效浓度及明显增加不良反应风险的最低浓度。方法:2017年7月-2019年6月收治活动期溃疡性结肠炎患者95例,根据改良Mayo评分法分型分为轻、中、重三组,均予美沙拉嗪口服治疗。分别于入组后第1周、2周、1个月、3个月、6个月、1年测定血浆中美沙拉嗪浓度,并评估患者缓解情况和不良反应。结果:轻度患者治疗2周起效,最低有效浓度为(2.556±0.627)mg/L;中度患者2周起效,最低有效浓度为(2.838±0.518
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