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目的 克隆和表达编码淋球菌IgA蛋白酶中和表位的基因。方法 通过PCR扩增淋球菌IgA蛋白酶编码基因1601~2722位序列,克隆后在大肠杆菌中表达,表达产物用重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清作Western印迹。并用表达产物免疫小鼠血清与产IgA蛋白酶的标准菌株培养上清作用,观察免疫血清对酶活性的影响。结果 所克隆的基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物能与重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清反应,表达