【摘 要】
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目的研究甲异靛联合imatinib促进K562细胞凋亡的作用.方法K562细胞经imatinib或/和甲异靛处理48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡相关指标(线粒体跨膜电位和Annexin V/PI)的
【机 构】
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目的研究甲异靛联合imatinib促进K562细胞凋亡的作用.方法K562细胞经imatinib或/和甲异靛处理48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡相关指标(线粒体跨膜电位和Annexin V/PI)的改变,ELISA方法检测caspase 3活性改变,Western blot检测凋亡相关蛋白(cyt C, c IAP1, procaspase 3和PARP)的改变.结果与单用组相比,20 μmol/L甲异靛与0.3 μmol/L imatinib联合应用后,线粒体跨膜电位下降细胞比例明显升高,cyt
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