hAPG12-EGFP融合基因真核表达载体的构建及其在酵母中的表达

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【摘要】

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目的本研究旨在构建大肠杆菌-酿酒酵母真核表达载体pESC-URA-EGFP-hAPG12,并将构建好的载体转化到酵母.方法从pEGFP-C2中扩增出增强绿色荧光蛋白EGFP基因,定向亚克隆到真核表

【作者】

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何才姑朴英杰郑文岭胡莲美

【机构】

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南方医科大学组胚教研室,广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所

【出处】

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广东医学

【发表日期】

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2005年7期

【关键词】

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基因真核表达载体增强绿色荧光蛋白 EGFP基因 pESC 重组真核表达 URA 酿酒酵母大肠杆菌融合蛋白报告基因亚克隆栽体转化 Autophagy

【基金项目】

：

广东省自然科学基金

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目的本研究旨在构建大肠杆菌-酿酒酵母真核表达载体pESC-URA-EGFP-hAPG12,并将构建好的载体转化到酵母.方法从pEGFP-C2中扩增出增强绿色荧光蛋白EGFP基因,定向亚克隆到真核表达载体pESC-URA;hAPG12插入到EGFP基因氨基末端;构建的载体转化到酵母.结果EGFP和hAPG12基因正确亚克隆到pESC-URA中,EGFP-hAPG12融合蛋白在酵母中表达.结论构建了具有报告基因及hAPG12的重组真核表达载体pESC-URA-EGFP-hAPG12.

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