【摘 要】
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近年来随着基因组测序研究的进展使恶性肿瘤的精准治疗不断深入。针对合并特定的DNA损伤修复基因（DNA repair genes, DRGs）突变，包括同源重组介导修复（homologous recombin-mediated repair, HRR）基因突变的前列腺癌症患者，多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶抑制剂（Poly ADP-ribose polymerase inhibitor, PARPi）可
【机 构】
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川北医学院附属南充市中心医院泌尿外科
【基金项目】
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国家自然科学基金（青年科学基金项目）（编号：81900617）； 四川省科技计划项目（重点研发项目）（编号：2020YFS0320）； 四川省卫生健康委员会科研课题（编号：20PJ305）； 四川省南充市市校科技战略合作项目（编号：19SXHZ0333）；
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近年来随着基因组测序研究的进展使恶性肿瘤的精准治疗不断深入。针对合并特定的DNA损伤修复基因（DNA repair genes, DRGs）突变，包括同源重组介导修复（homologous recombin-mediated repair, HRR）基因突变的前列腺癌症患者，多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶抑制剂（Poly ADP-ribose polymerase inhibitor, PARPi）可通过抑制DNA的修复介导存在该类基因突变的肿瘤细胞死亡。自2014年PARP抑制剂被首先批准用于晚期卵巢癌以来，针对DNA损伤修复基因突变和PARPi的研究不断进行，如今PARPi在前列腺癌患者尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗中表现不俗。本文就PARPi在mCRPC患者中的应用作一综述，对已发表和正在进行的临床试验结果进行讨论，为前列腺癌患者的个性化治疗提供更好的临床证据。
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