【摘 要】
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目的利用cDNA微阵列分析不同级别和全反式维甲酸诱导的胶质瘤细胞系生长调节相关的重叠基因,为进一步研究胶质瘤恶性转化的基因机制提供依据。方法通过运用cDNA微阵列技术比
【机 构】
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德阳市人民医院神经外科,四川大学华西医院神经外科,第三军医大学神经生物学教研室
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目的利用cDNA微阵列分析不同级别和全反式维甲酸诱导的胶质瘤细胞系生长调节相关的重叠基因,为进一步研究胶质瘤恶性转化的基因机制提供依据。方法通过运用cDNA微阵列技术比较两种不同级别胶质瘤细胞系CHG-5（WHOⅡ级）和SHG-44（WHOⅣ级）以及10μmol/L全反式维甲酸诱导3d的SHG-44细胞系的基因表达谱,鉴定与胶质瘤生长调节相关的重叠基因,并消除细胞系间的个体差异。随机选择数个重叠基因进行Northern杂交实验,以验证cDNA微阵列结果的可靠性。结果实验鉴定出31个重叠基因,其中表达上调2
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