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探究SIRT1基因沉默对DLBCL放射敏感性影响。
方法利用免疫组织化学观察SIRT1在DLBCL组织中的蛋白表达情况，蛋白印迹法检测SIRT1在DLBCL细胞系OCI-Ly3、SU-DHL-2、SU-DHL-4及人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR中的表达情况。利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将si-SIRT1及si-NC转染到SU-DHL-4细胞中并检测转染后SIRT1的表达；MTT法和克隆形成实验检测经放射处理后细胞放射敏感性的变化。成组t检验差异或单因素方差分析。
结果SIRT1在DLBCL组织中的阳性率为72.6%(103/140)，明显高于SIRT1在RLH中的阳性率(26.5%，8/25)(P＝0.001)；SIRT1在DLBCL细胞系中的表达水平显著高于人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR细胞(P＝0.020)；SIRT1基因沉默后，SIRT1在SU-DHL-4细胞中的表达量明显降低(P＝0.008)。放射处理后，SIRT1基因沉默组的细胞增殖率和克隆形成率显著低于对照组(P＝0.030)。
结论SIRT1基因沉默明显提高了DLBCL细胞的放射敏感性，为DLBCL细胞的治疗提供了一个新的靶标。