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12％的蔗糖浓度，0．5％甘氨酸，溶菌酶酶解1h，是金色链霉菌原生质体制备的较优条件，采用麸皮再生培养基替代R2YE再生培养基，原生质体再生率，生长及筛选效果得到明显改善，P－buffer介导的质粒转化效率高于T-buffer,33%的PEG1000是质粒转化金色链霉菌原生质的最适浓度。
金色链霉菌转化系统的优化
【摘 要】
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12％的蔗糖浓度，0．5％甘氨酸，溶菌酶酶解1h，是金色链霉菌原生质体制备的较优条件，采用麸皮再生培养基替代R2YE再生培养基，原生质体再生率，生长及筛选效果得到明显改善，P－buffer介导的质粒
【机 构】
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福州大学侨兴轻工业学院,华东理工大学生物工程学院
【出 处】
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微生物学通报
【发表日期】
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2002年5期
【基金项目】
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福建省科委资助项目 (No. 99 H 46),福州大学科技发展基金项目 (No XKJ (QD) -0 1 3 0 )
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