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本文用密度泛函理论在（RO）B3LYP／6-31G（2d，2p）水平上对山奈酚及其与水分子之间形成的氢键复合物进行结构优化，通过热力学计算研究了不同位置的酚羟基发生抽氢反应的键离解能（BDE）、质子解离反应过程的质子解离能（DPE）受分子间氢键的影响。结果表明：与H2O形成的分子间氢键会影响化合物结构，改变化合物B环与AC环的二面角，A5位酚羟基更容易发生抽氢反应和质子解离反应，此位点的BDE和DPE均明显降低，同时也降低C3位质子解离的DPE。分子间氢键的形成促使酚羟基的抽氢和质子解离反应，提高化合物抗