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目的
评价羟考酮对人结肠癌细胞转移能力的影响及μ、κ受体在其中的作用。
方法人结肠癌HCT116细胞，以1×106个/ml的密度接种于24孔板或6孔板，0.5 ml/孔或2 ml/孔，144个培养孔，采用随机数字表法，将其分为6组(n＝24)：对照组(C组)、1、5、10 μmol/L羟考酮组(O1组、O2组和O3组)、羟考酮＋ μ受体拮抗剂CTOP组(O2＋CTOP组)、羟考酮＋κ受体拮抗剂nor-binaltorphimine组(O2＋BNI组)。O1组、O2组和O3组分别采用相应浓度羟考酮孵育，O2＋CTOP组和O2＋BNI组分别采用5 μmol/L羟考酮＋20 μmol/L CTOP或5 μmol/L羟考酮＋nor-binaltorphimin 20 μmol/L孵育24 h。测定侵袭细胞数、迁移细胞数、小G蛋白A(RhoA)、小G蛋白Rho相关激酶-1(ROCK1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的水平。
结果与C组比较，O1组、O2组和O3组侵袭细胞数和迁移细胞数依次降低，细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平依次降低(P<0.05)，O2＋BNI组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)；与O2组比较，O2＋BNI组侵袭细胞数和迁移细胞数增加，细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平升高(P<0.05)，O2＋CTOP组细胞上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论羟考酮可抑制人结肠癌细胞转移能力，其机制全部与激活κ受体后抑制RhoA/ROCK1通路激活有关，而与μ受体无明显关系。