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目的：在以阿霉素为模型药物用复乳法制备PEG修饰脂质体实验中，发现当制备完毕立即上柱分离时，包封率50％；但当样品放置过夜后再测包封率却为98％。本文通过实验分析该现象产生的原因。方法：用不同方法制备PEG修饰的空白脂质体，考察是否仍能吸附阿霉素；制备无PEG修饰的空白脂质体，考察对阿霉素有无吸附作用；设计不同的PEG－阿霉素配比，在不同的孵育时间取样测定对阿霉素的吸附量；将阿霉素溶液直接与PEG20000混合孵育，考察无脂质体时PEG对阿霉素的吸附；另选土霉素为模型药物，考察是否仍然存在吸附作用。结果：