Prokaryot相关论文
Both eukaryotic and prokaryotic pathogens infect the host stably via an immune evasion mechanism termed mutually exclusi......
参照GenBank中ORFV的毒力因子CBP基因的核苷酸序列设计合成1对特异性引物,采用PCR方法扩增该基因片段,并克隆入原核表达载体pGEX-4......
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目的对汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原(multi-epitope antigen,MEA)进行原核表达和纯化,建立MEAELISA方法并用于肾综合征出血热(HFRS)......
目的 采用重叠PCR方法将大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位ltB基因和空肠弯曲菌外膜蛋白peb1A基因进行连接,构建ltB-peb1A融合基因原......
Prokaryote phylogeny meets taxonomy: An exhaustive comparison of composition vector trees with syste
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的：克隆表达华支睾吸虫脂肪酸结合蛋白（ Clonorchis sinensisfatty acid binding protein，CsFABP），并对其免疫原性进行分析。方法根据......
目的构建带PET-28a标签的人ENO1基因原核表达产物,观察其表达并纯化出带PET-28a标签的ENO1融合蛋白,为研究肿瘤糖酵解的相关机制奠......
【目的】制备猪源IKKγ多克隆抗体,为进一步研究IKKγ蛋白生物学特性及揭示IKKγ蛋白与猪瘟病毒(CSFV)间相互作用机制打下基础。【......
通过Overlap-PCR方法克隆了秦川牛（Bostams）的增食欲素受体1（HCRTRI）基因编码区全长，获得1278bp编码区全长序列（GenBank登录号：DQ874350），将......
为明确几丁质酶在鸭梨抗病过程中的作用,以鸭梨为试材,提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆几丁质酶基因PbChiⅡ,分析PbChiⅡ在梨黑星病......
以有丝分裂原ConA诱导鸡脾脏淋巴细胞,用Trizol试剂提取细胞总RNA,利用RT-PCR技术获得了萧山鸡γ-干扰素成熟蛋白基因495 bp的序列......
目的:构建Parkin基因3'端的表达质粒,在大肠杆菌中表达并制备多克隆抗体.方法:构建Parkin基因3'端(937～1959bp)的谷氨酰胺......
根据Genbank上已知的植物防御素基因设计引物,以甘蓝型油菜中的品种'蜀杂九号'种子总RNA反转录成的cDNA为模板,进行PCR扩......
根据Genbank数据库已知的链霉菌的查尔酮合成酶基因的保守区设计chs基因特异简并引物，土壤总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到该1条chs......
IL-2和IL-6是机体重要的免疫调节因子，在佐剂的应用方面具有很好的发展前景。论文以pTIL-2和pTIL-6为模板进行PCR扩增得到猪白细胞......
应用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒σC基因,分析σC蛋白的抗原性。根据已登录的新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)NP03株S1基因序列,针对......
为获得活性良好的兔出血症病毒基因工程抗原，本研究对兔出血症病毒ZB分离株的VP60基因进行了原核表达与初步应用。参照ZB株分离病毒......
为获得HDAg抗原,以含有ORF5编码区基因的pETHD质粒为模板进行PCR扩增得到500bp大小片段,经过BamHⅠ、HindⅢ双酶切,与载体pET-30a......
目的：对凋亡抑制蛋白Livin的两种异构体（ Livin-α和Livin-β）进行原核表达，对获得的Livin蛋白进行纯化。方法：以Hela细胞总RNA为模板，RT......
[目的]克隆忽地笑[Lycoris aurea(L’Hér.)Herb.]α-葡萄糖苷酶2编码基因。[方法]基于忽地笑的转录组数据库,分析功能注释为......
目的 以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板扩增NP全基因cDNA，并在大肠杆菌中进行表达。方法提取禽流感病毒RNA，以RT-PCR法扩增编码NP基......
利用RT—PCR方法，自烟草丛顶病毒（Tobacco bush top virus，TBTV）龙陵分离物（TBTV—YLLi）的RNA中扩增出ORF3目的片段，并克隆到pMD18-T载体......
目的 构建人巨噬细胞移动抑制因子（human macrophage migration inhibitory factor，hMIF）原核表达系统并制备其单克隆抗体。方法 采用......
通过外源表达PCV2 ORF3蛋白,为ORF3蛋白的抗体制备和检测提供基础材料。根据PCV2的ORF3基因序列设计特异性引物,克隆ORF3全基因,构......
目的：研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法：构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达......
目的:构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HsPA)和空泡毒素(VacA)编码基因的重组载体,进行核甘酸序列分析,为在E.coliBL21中表达,......
[目的]对控制辣椒辣味基因pun1的克隆及表达进行研究。[方法]以益都红（Capsicum annuum L）为材料,获得Capun]基因cDNA序列，全长1457bp......
为了实现Mn-SOD基因在大肠杆菌（E．coli）中的可溶性表达，根据枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）168sodA核酸序列设计引物，以枯草芽孢杆菌ATC......
旨在克隆绵羊Gfral基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs）。本研究通过RT-PCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfral基因的编码区大......
通过RT-PCR方法扩增出CPA1全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1,测......
目的：用原核系统表达结核分枝杆菌Rv3425蛋白并纯化，评价该重组蛋白在结核病血清学诊断方面的价值。方法：以结核分枝杆菌H37Rv株基因......
根据已报道的Mx蛋白cDNA序列设计合成特异引物,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从草鱼呼肠孤病毒 (GCRV)诱导的草鱼(Cteno......
利用反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）克隆糙皮侧耳（Pleurotus ostreatus）几丁质酶基因PoChi1,将其克隆至原核表达载体,得......
用表达非融合蛋白的原核表达载体pBV220,通过PCR技术的引物设计对PRRS病毒BJ-4株核衣壳蛋白(N)基因起始密码子上游进行了改造和修......
甲基结合域蛋白MBD作为与甲基化位点特异结合的重要反式作用因子,在植物生长发育中发挥着重要的调控作用.为了探讨MBD基因的结构与......
SPD1587蛋白是肺炎链球菌D39菌株中的一种转录因子,其在鼻咽部定植和肺部感染过程中发挥着重要作用。生物信息学分析提示其具有与A......
叶绿体铁氧还蛋白（Fd）通过活性中心的铁硫簇传递还原力,在各种氧化还原途径中起重要作用。本研究中,氨基酸序列比对显示玉米中5种Fd......
目的制备创伤弧菌（Vibrio vulnificus）溶细胞素vvhA基因产物鼠源性单克隆抗体并鉴定其特异性和免疫性，为进一步研制创伤弧菌检测试剂......
通过原核表达系统表达猪链球菌Sao-M和IdeSsuis基因,并分析其反应原性。根据GenBank数据库发表的序列,利用分子生物学软件设计了2......
用设计合成的1对跨越禽呼肠孤病毒(ARV)P17非结构蛋白基因完整开放阅读框(ORF)的特异性引物,对ARV S1133株进行了RT-PCR扩增。扩增......
通过人工合成DNA的方法,对马铃薯卷叶病毒外壳蛋白（CP）基因第52～177核苷酸（126bp）这段序列进行了突变,将其中12个AGA、AGG、CGA等精氨酸......
LIM蛋白是一类含有LIM结构域的真核蛋白家族,它可介导细胞分化和发育,转录调控和激活、参与细胞骨架形成等多种重要的生物调节过程......
以来自湖北省的HB柚柑橘衰退病毒（Citrustristeza virus，CTV）分离物（CTV—HB1）为材料，利用RT—PCR技术对其CP基因进行克隆，序列分析结果表......
为给贵州猪流行性腹泻（PED）的诊断及防治提供科学依据,同时为猪流行性腹泻病毒（PEDV）部分S蛋白进一步表达建立相应检测方法奠定理论基......
采用RT—PCR技术从番茄中扩增谷光甘肽转移酶基因ShGSTUl，构建该基因的原核表达载体pET28a-ShGSTUl和pET32a-ShGSTU1，并对重组质粒在......
本研究目的是通过基因克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得水稻（Oryzasativasubs．japonica）、菠菜（却inaciaoleracea）甜菜碱醛脱氢酶基因（O......
