【摘 要】
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目的:克隆得到雷公藤-型4α-甲基氧化酶(TwSM01)(GenBankKX987126)全长基因,并对其进行序列分析及初步的功能验证。方法:根据雷公藤转录组数据,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到
【机 构】
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首都医科大学中医药学院,中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家自然科学优秀青年科学基金项目(81422053),国家杰出青年科学基金项目(81325023)
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目的:克隆得到雷公藤-型4α-甲基氧化酶(TwSM01)(GenBankKX987126)全长基因,并对其进行序列分析及初步的功能验证。方法:根据雷公藤转录组数据,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到雷公藤4α-甲基氧化酶基因(TwSM01),并利用相关软件对所得核酸序列及其所编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。用茉莉酸甲酯(MeJA)诱导雷公藤悬浮细胞,用实时荧光定量(RT—PCR)的方法分析诱导不同时间点后雷公藤悬浮细胞中的TwSM01基因的相对表达量。结果:克隆所得的TwSM01基因cD
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