【摘 要】
：
目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,以随机数字表法将其随机分成对照组(n=50)和治疗组(n=50).对照组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mgg次,1次/d,1周内根据疗效和耐受性,将用药剂量增至150 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片,1.5/g次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间,并比较治疗前及治疗
【机 构】
：
河南科技大学第一附属医院疼痛科,河南洛阳471003;洛阳市妇幼保健院麻醉科,河南洛阳471003;河南科技大学第一附属医院麻醉科,河南洛阳471003
论文部分内容阅读
目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,以随机数字表法将其随机分成对照组(n=50)和治疗组(n=50).对照组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mgg次,1次/d,1周内根据疗效和耐受性,将用药剂量增至150 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片,1.5/g次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间,并比较治疗前及治疗1、2、3、4周两组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分,同时比较治疗前后两组患者阿森斯失眠量表(AIS)评分及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为96.0％,显著高于对照组的84.0％ (P＜0.05).两组疼痛VAS评分均随治疗时间的延长而逐渐下降(P＜0.05),且治疗组治疗1、2、3、4周疼痛VAS评分均较同期对照组显著更低(P＜0.05).治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均显著短于对照组(P＜0.05).两组治疗后AIS评分均较本组治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗组AIS评分比对照组降低作用更显著(P＜0.05).治疗后,两组血清CGRP、SP、TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著下降(P＜0.05);且治疗后,治疗组血清学指标的降低作用均较对照组更显著(P＜0.05).结论 元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的整体疗效满意,能快速且安全有效地减轻患者疼痛,改善其睡眠质量,并可显著下调血中相关疼痛介质的表达水平、抑制体内炎症反应.
其他文献
金黄色葡萄球菌,广泛存在于自然界中,是一种人兽共患病原菌,可导致多种疾病甚至死亡,严重威胁人类健康.20世纪40年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病曾一度得到了有效控制.但随着抗菌药的长期、广泛使用,耐药金黄色葡萄球菌不断涌现并迅速肆虐全球.据统计,每年全球感染耐药性金黄色葡萄球菌的人数高达数百万,其中约三分之一患者因此失去生命.开发新型抗菌药是克服耐药性的主要手段之一,而杂环化合物在抗菌新药的研发中占据主导地位.其中,1,3-噁唑类化合物具有潜在的抗菌活性,值得进一步研究.本文将归纳自201
目的 探讨中枢神经系统感染病原菌分布与耐药性.方法 选取贵州省人民医院2014年—2019年收治的中枢神经系统感染患者脑脊液标本,进行病原菌鉴定及药物敏感试验.结果 共分离出350株病原菌,主要来源于神经外科(35.1％)、儿内科(14.3％)、儿科重症(13.1％)、神经内科(10.3％)及ICU(5.1％).350株病原菌中,革兰阳性菌182株,占52％;革兰阴性菌168株,占48％.革兰阳性菌中屎肠球菌和粪肠球菌对青霉素G耐药率为10％以上、对利福平、红霉素、四环素耐药率60％以上,对万古霉素、利奈
目的 利用氮杂卡宾催化的仿生不对称质子迁移方法,高效构建了β-内酰胺类等一系列手性的新型头孢菌素头孢比罗酯衍生物.方法 以羟甲基-7-氨基头孢烷酸(7-ADACA)为起始原料,通过五步反应合成第五代头孢菌素头孢比罗酯,使用手性N-杂环卡宾(NHC)催化剂通过不对称质子迁移,合成了一系列头孢菌素头孢比罗酯衍生物.结果 合成了6个新型头孢菌素头孢比罗酯衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和HRMS确证.结论 以氨基茚醇衍生的三氮唑为卡宾前体,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷胺盐为质子梭,咪唑
目的 探讨宣肺败毒方对冠状病毒感染治疗作用的有效成分、作用靶点、信号通路等,从而阐释其作用机制.方法 利用Cytoscape构建了宣肺败毒方的药物-性-味-归经网络.采用TCMSP数据库、SwissADME数据库和Swiss Target Prediction数据库筛选宣肺败毒方的有效成分和相关靶点,通过GeneCards数据库和CTD数据库收集严重急性呼吸道疾病(SARS)、2012年的中东呼吸综合征(MERS)和新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疾病靶点,将药物靶点和疾病靶点取交集,利用Cytos
目的 利用网络药理学的方法探究丹香冠心注射液治疗心绞痛、心肌梗死的作用机制及配伍规律.方法 选取丹香冠心注射液中丹参中有机酸类成分丹参素、原儿茶醛,丹酚酸类成分丹酚酸B、丹酚酸D、迷迭香酸及降香中挥发油类成分橙花叔醇、氧化橙花叔醇、香兰素为研究对象,利用Swiss Target Prediction、TCMSP数据库对8个化合物的潜在作用靶点进行预测.借助GeneCards、OMIM、DisGeNET等数据库收集与心绞痛、心肌梗死相关的靶点,将化合物靶点和疾病靶点取交集,然后通过String、Omicsb
目的 研究维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)功能和表达的影响.方法 18只雄性SD大鼠随机分为对照组、去维生素D(NVD)组和高维生素D(HVD)组,分别使用标准饲料(1000 IU/kg维生素D)、去维生素D(0 IU/kg维生素D)饲料和高维生素D(20000 IU/kg维生素D)饲料饲养12周,诱导维生素D缺乏和过剩模型,测定大鼠血清中25-羟基维生素D3[25(OH)D3]、1 α,25二羟基维生素D3[lα,25(OH)2D3]水平以确证模型.造模成功
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定抗妇炎胶囊中木兰花碱、黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱和氧化苦参碱10种活性成分.方法 采用InerSustain AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A:乙腈-无水乙醇(80∶20),流动相B:0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长220 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL.结果 木兰花碱、黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱和氧化苦参碱分别
目的 调查泌尿外科术后泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药性.方法 选取2016年5月—2020年9月于我院收治的152例泌尿外科术后泌尿系统感染(UTI)患者作为研究对象,采用Vitek-32自动化细菌分析仪和纸片扩散法分别进行病原菌鉴定和药敏试验,分析152例UTI患者的大肠埃希菌检出情况和耐药性.结果 152例患者共检出致病菌152株,检出率100％,且主要为大肠埃希菌,占比56.58％;大肠埃希菌在泌尿系结石、前列腺疾病和膀胱癌中的检出率存在明显差异(P＜0.05).药敏结果显示,86株大肠埃希菌对亚胺培
目的 建立乌蛇止痒丸中蛇床子素、苍术素和盐酸小檗碱的UPLC-DAD法.方法 Waters Acquity Beh C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);检测器:DAD检测器;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:331 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样体积:25μL.结果 盐酸小檗碱、苍术素和蛇床子素分别在8.954～447.700、3.980～199.000、8.670～433.500 μg/mL具有良好的线性(r≥0.995);盐酸小檗碱、苍
目的 观察豨莶通栓胶囊联合长春西汀片治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 选取2019年3月-2021年2月开封市中心医院收治的150例脑梗死恢复期患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组饭后0.5h口服长春西汀片,1片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上饭后0.5h口服豨莶通栓胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组疗效,比较两组患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力、脑血流动力学参数、血液流变学.结果 治疗后,治疗组的总有效率为90.67％,高于对照组的总有