【摘 要】
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根据已发表的鸡白介素-2(ChIL-2)cDNA编码基因序列设计3条引物,利用RT—PCR技术从经诱导的卢氏鸡胚脾淋巴细胞中扩增出429bp的ChIL-2全长基因eDNA和363bp去除信号肽的ChIL-2基因
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院。甘肃兰州730070,河南科技大学动物科技学院
【基金项目】
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河南省科技攻关项目(0424050010)
论文部分内容阅读
根据已发表的鸡白介素-2(ChIL-2)cDNA编码基因序列设计3条引物,利用RT—PCR技术从经诱导的卢氏鸡胚脾淋巴细胞中扩增出429bp的ChIL-2全长基因eDNA和363bp去除信号肽的ChIL-2基因cDNA.将ChIL-2全长和去信号肽的基因eDNA分别克隆到原核表达载体pET28a(+),构建原核重组表达质粒pET28a—IL-2和pET28a-△SIL-2,并分别转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导。SDS-PAGE检测,在22ku和18ku处有2条清晰的蛋白带,相同条件下pET
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