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目的 研究青蒿琥酯对急性单核细胞白血病SHI-1细胞株血管内皮生长因子(VEGF)及其受体( VEGFR)的影响。方法酶联免疫吸附法检测非细胞毒性浓度(5、10、20 ng/ml)青蒿琥酯作用SHI-1细胞后培养上清液VEGF浓度，流式细胞术检测有或无青蒿琥酯作用时，SHI-1细胞表面VEGFR-1及VEGFR-2阳性表达率。结果培养24、48 h后，无青蒿琥酯作用的SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为( 980.3±2.2)、(982.4±2.3) pg/ml，VEGFR-1表达率分别为(5.40±3.11)％和(4.45±2.85)％，VEGFR-2表达率分别为(13.90.± 2.26)％和（13.95±1.96）％。5、10、20 ng/ml青蒿琥酯作用24h后，SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为(234.6±1.8)、(114.9±1.6)、(108.8±1.5) pg/ml，作用48 h后分别为(62.3±1.7)、(60.9±1.6)、(32.7±1.7) pg/ml，与培养相同时间无青蒿琥酯组相比，VEGF浓度明显下降（均P＜ 0.05），且相同浓度青蒿琥酯作用24 h与48 h间差异亦有统计学意义(均P＜ 0.05)。5、10、20 ng/ml青蒿琥酯作用24 h，VEGFR-1阳性率分别为(4.30±2.21)％、(4.20±1.37)％和(3.90±1.86)％，作用48 h后分别为(3.80±2.87)％、(3.60±1.73)％和(3.00±1.82)％，相同作用时间不同浓度青蒿琥酯组间及相同浓度作用不同时间组间VEGFR-1阳性率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05)；作用24h后，SHI-1细胞VEGFR-2阳性率分别为(4.40±1.15)％、(3.10±0.68)％和(1.10±0.72)％，作用48 h后分别为(3.00±1.68)％、(2.20±0.93)％和(0.60±0.92)％，3个不同浓度青蒿琥酯作用相同时间后VEGFR-2表达率降低（均P＜ 0.05），相同浓度作用24与48 h间差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）。结论SHI-1细胞株高分泌VEGF，青蒿琥酯可下调VEGF分泌及VEGFR-2的表达，而对VEGFR-1表达的调节作用不显著。