【摘 要】
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目的 系统评价麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性.方法 综合检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献库(SinoMed)、中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)等中、英文数据库,收集建库至2021年2月有关麝香保心丸治疗冠心痛心力衰竭的随机对照试验.采用RevMan 5.3和Stata 14.0软件对筛选结果进行Meta分析,以TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析(TSA).结果
【机 构】
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河南中医药大学,河南郑州450000;河南中医药大学第一附属医院,河南郑州450000
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目的 系统评价麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性.方法 综合检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献库(SinoMed)、中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)等中、英文数据库,收集建库至2021年2月有关麝香保心丸治疗冠心痛心力衰竭的随机对照试验.采用RevMan 5.3和Stata 14.0软件对筛选结果进行Meta分析,以TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析(TSA).结果 最终纳入研究25项,涉及患者2585例,其中试验组1290例,对照组1295例.Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能显著提高患者心功能临床有效率[RR=1.24,95％ CI(1.20,1.29),P＜0.00001]、左室射血分数[MD=6.08,95％ CI(5.26,6.90),P＜0.00001]、6 min步行试验水平[MD=13.58,95％ CI(8.06,19.09),P＜0.00001];降低B型利钠肽[SMD=-3.57,95％ CI(-5.44,-1.71),P=0.0002]、左心室舒张末期内径[MD-6.32,95％ CI(-7.12,-5.51),P＜0.00001]、高敏C-反应蛋白[MD=-2.20,95％ CI(-3.38,-1.02),P=0.0003],且试验组未发生明显不良反应.亚组分析显示,干预用药疗程不同可能是各研究间存在异质性的原因;TSA结果进一步肯定了麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的心功能临床有效率.结论 麝香保心丸可进一步提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效,且安全性良好.
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