一种新氨基酸抗菌素—Qxetin及其三种立体异构体的合成

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一种含有Qxetane环的独特的抗菌素Qxetin及其三种立体异构体(1b,和1d)是由已知的醛(6)通过高部位及立体选择性环氧化物开环反应所合成。对这些异构休的生物活性也作了比较。 A unique antibiotic Qxetin containing the Qxetane ring and its three stereoisomers (1b, 1d) were synthesized from known aldehydes (6) by ring-opening reactions of the high-site and stereoselective epoxides. The biological activities of these isoforms were also compared.
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