【摘 要】
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以(4R)-羟基-L-脯氨酸为原料,经十三步反应得(1S,5R)-2-苄基-2,6-二氮杂二环(3.2.1)辛烷二氢溴酸盐,以此化合物作为7位侧链,合成了四个喹诺酮类化合物,并测定了它们对10株革兰氏阳性菌和6株革兰氏
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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以(4R)-羟基-L-脯氨酸为原料,经十三步反应得(1S,5R)-2-苄基-2,6-二氮杂二环(3.2.1)辛烷二氢溴酸盐,以此化合物作为7位侧链,合成了四个喹诺酮类化合物,并测定了它们对10株革兰氏阳性菌和6株革兰氏阴性菌的MIC值,结果表明,它们的体外抗菌作用均低于对照药加替沙星和环丙沙星。本文共合成了20个化合物,除2、3、4外,其余均为文献未见报道的新化合物,其结构经NMR和MS所确证。
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