【摘 要】
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以（4R）－羟基－L－脯氨酸为原料，经十三步反应得（1S，5R）－2－苄基－2，6－二氮杂二环（3．2．1）辛烷二氢溴酸盐，以此化合物作为7位侧链，合成了四个喹诺酮类化合物，并测定了它们对10株革兰氏阳性菌和6株革兰氏
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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以（4R）－羟基－L－脯氨酸为原料，经十三步反应得（1S，5R）－2－苄基－2，6－二氮杂二环（3．2．1）辛烷二氢溴酸盐，以此化合物作为7位侧链，合成了四个喹诺酮类化合物，并测定了它们对10株革兰氏阳性菌和6株革兰氏阴性菌的MIC值，结果表明，它们的体外抗菌作用均低于对照药加替沙星和环丙沙星。本文共合成了20个化合物，除2、3、4外，其余均为文献未见报道的新化合物，其结构经NMR和MS所确证。
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