论文部分内容阅读
为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白,利用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆质粒pETXA1中扩增出0.95kbα毒素基因,将其连接到经NcoⅠ单酶切并用碱性磷酸酶处理的含1.65kbβ1-β2融合基因的重组质粒pETXB1B2上,构建含2.6kbα-β1-β2融合基因的表达质粒重组菌株BL21(DE3)(pETXAB1B2).经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pETXAB1B2含有α-β1-β2融合基因,且基因序列和阅读框架正确.经ELISA检测,重组菌株表达的α-β1-