【摘 要】
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【目的】构建携带有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的逆转录病毒载体,观察GFP的表达情况以及对靶细胞生物特性的影响。【方法】以质粒pEGFP-C1为模板进行PCR反应,获得完整保留pE
【基金项目】
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广东省重点攻关课题（522203045）,广东省博士启动基金（984058）
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【目的】构建携带有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的逆转录病毒载体,观察GFP的表达情况以及对靶细胞生物特性的影响。【方法】以质粒pEGFP-C1为模板进行PCR反应,获得完整保留pEGFP-C1载体多克隆酶切位点（MCS）的EGFP基因片段,定向插入逆转录病毒载体pLXSN,筛选出正确的重组逆转录病毒载体pLXSN-EGFP,转染PA317包装细胞后获得具有感染能力的病毒颗粒,转染人多型性脑胶质瘤细胞SW038-C2,通过荧光显微镜和流式细胞仪（FACS）观察EGFP做为报告基因在体外的表达情况、以及
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