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目的探讨天津市汉族人群血小板膜糖蛋白（gtycoprotein，GP）1IbHPA-3基因多态性的分布情况及其与缺血性卒中的关系。方法缺血性卒中组150例，对照组135例，应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性方法进行基因分型，并抽样测序验证。比较各基因型和等位基因频率分布及其与缺血性卒中的关系。结果病例组ab基因型、bb基因型和b等位基因频率均显著高于对照组（P=0．000），而aa基因型和a等位基因频率则显著低于对照组（P=0．000）。病例组不同性别和年龄组之间GPIIb基因型和b等位基因频率无显著性差异；虽然各病因学亚型之间基因型频率无显著性差异，但大动脉粥样硬化性卒中亚组b等位基因频率显著高于小血管闭塞性卒中亚组和心源性脑栓塞亚组（61．8％对46．7％对47．5％；矿=6．573，P=0．037）。多变量logistic回归分析显示，高血压（优势比7．475，95％可信区间3．700—15．003；P：0．000）和b等位基因（优势比3．678，95％可信区间1．245～10．863，P=0．018）是缺血性卒中发生的独立危险因素。结论血小板膜GPIIbHPA-3基因多态性可能与缺血性卒中发生风险相关，携带b等位基因可能是缺血性卒中的独立危险因素，尤其是大动脉粥样硬化性卒中。