【摘 要】
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提出了水果中多果定残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇振荡提取3～5min，离心分离取上清液蒸发至干。用流动相溶解残渣，经BEHC，8色谱柱（2.1mm×100mm，1．7μm）分离
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提出了水果中多果定残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇振荡提取3～5min，离心分离取上清液蒸发至干。用流动相溶解残渣，经BEHC，8色谱柱（2.1mm×100mm，1．7μm）分离，用乙腈与5mmol．L^-1。乙酸铵溶液按体积比80比20混合作为流动相进行淋洗，采用正离子模式多反应监测。定性离子对为m／z185．9，56．7，定量离子为m／z56．7。多果定的质量浓度与其峰面积在5．0～500．0μg·L^-1范围内呈线性关系，测定下限（10s／N）为0．04mg&#
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