【摘 要】
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目的:建立敏感、特异的聚合酶链反应(PCR),以检测组织内弓形虫感染.方法:优化PCR反应关键步骤的条件,以相同的B1引物扩增相近的病原体判断其特异性,扩增倍比稀释的DNA检测其
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目的:建立敏感、特异的聚合酶链反应(PCR),以检测组织内弓形虫感染.方法:优化PCR反应关键步骤的条件,以相同的B1引物扩增相近的病原体判断其特异性,扩增倍比稀释的DNA检测其灵敏度,并以PCR法检测实验鼠肝、血中DNA的动态变化,结果与免疫组化法进行比较,评价其检测生物学样本的可行性.结果:实验建立的PCR技术的灵敏度能达到检测出一个虫体的DNA,且特异性强,不扩增鼠DNA、人DNA、隐孢子虫、卡氏肺孢子虫、鼠疟原虫的DNA.检测实验感染小鼠血、肝脏样本,在感染后2天,3只鼠血样本PCR结果阳性,3只
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