【摘 要】
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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种侵袭性、不可逆性的肺部疾病,好发于50岁以上的人群,确诊后中位生存期仅3 年,病因不明,治疗选择有限[1].有效治疗方法的开发,需要对疾病分子发病机制有深入的了解.研究表明线粒体功能障碍参与IPF组织细胞的凋亡与衰老,被认为是衰老时易发生纤维化的一个主要标志[2].线粒体质量控制(Mitochondrial quality control, MQC)系统,调节线粒体功能参与疾病的发病机制,那么调控MQC系统也可能提
【机 构】
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430060 湖北 武汉,武汉大学人民医院呼吸与危重症医学二科
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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种侵袭性、不可逆性的肺部疾病,好发于50岁以上的人群,确诊后中位生存期仅3 年,病因不明,治疗选择有限[1].有效治疗方法的开发,需要对疾病分子发病机制有深入的了解.研究表明线粒体功能障碍参与IPF组织细胞的凋亡与衰老,被认为是衰老时易发生纤维化的一个主要标志[2].线粒体质量控制(Mitochondrial quality control, MQC)系统,调节线粒体功能参与疾病的发病机制,那么调控MQC系统也可能提供治疗靶点.
其他文献
目的 分析维持性血液透析患者发生结核感染的影响因素及临床特点.方法 回顾性调查2018年5月-2019年8月北京清华长庚医院肾内科收治的长期规律血液透析患者共150例,收集患者的年龄、性别、合并疾病、血常规、生化、透析充分性等检验结果和影像学资料,归纳分析血液透析患者发生结核感染的影响因素.结果 150例血液透析患者,男性91人,女性59人,平均年龄(62.7±14.2)岁,发生结核感染者共11例(7.33％),其中肺外结核比例高(54.5％),以浆膜腔积液为主要表现(54.5％),血红蛋白(94.7±1
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新冠病毒感染后,免疫系统被过度激活时会生成大量的炎症因子,导致严重的细胞因子风暴.细胞因子风暴可导致肺及多器官损伤,继而出现肺水肿、换气功能障碍、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性心脏损伤和继发感染,最终导致患者死亡.
单侧肺动脉缺如(unilateral absence of pulmona-ry artery,UAPA )是一种罕见的肺血管先天性畸形,多合并其他的先天性疾病,如法洛四联症等.而单纯性单侧肺动脉缺如(isolated unilateral absence of pulmonary artery,IUAPA)更为罕见,发病率为1 /20万[1 ].IUAPA 症状没有特异性,常常延误诊断,很多病例到成年才明确诊断.现将我院收治的1 例成人IUAPA进行报道,并对国内外文献进行复习,分析IUAPA患者临床特
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不可逆转的肺纤维化疾病,男性较女性多发,常见于50 岁以上人群,平均预期生存时间3-5 年,目前认为Ⅱ型肺泡上皮细胞(type 2 alveolar epithelial cells,AT2)的反复损伤是IPF的起始事件.AT2是维持肺泡结构和功能的关键细胞,反复损伤致其功能异常及衰老凋亡,引发上皮-成纤维细胞的异常互动,诱导成纤维细胞灶形成和大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积[
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS,以下简称OSA)均为常见病,除了由于高发病率和共同的风险因素而经常共存外,这些疾病还具有相互作用的特点,即每一种疾病都影响另一种疾病的严重程度,在临床实践中,有相当数量的患者同时表现出这两种疾病的特征,我们统称为 OSA-COPD 重叠综合征(OVS ).本综述目的就对重叠综合征相关的氧化损伤、炎症、新陈代谢、睡眠障碍、心肌纤维化异常、血气分析、解剖学与非解剖学因素方面等病理生理学机制.与单一疾病相比共同的风险因素、合并症、发病率和死亡率
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