【摘 要】
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目的探讨beclin1在糖尿病肾病(DN)大鼠模型肾组织中的表达及在DN发病机制中的作用。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(50 mg/kg)制作DN大鼠动物模型,以造模后72 h血糖≥16 mmol/L,
【机 构】
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泸州医学院附属第二医院肾脏内科,泸州医学院附属医院输血科,泸州医学院附属第二医院心脏内科,四川省人民医院,
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目的探讨beclin1在糖尿病肾病(DN)大鼠模型肾组织中的表达及在DN发病机制中的作用。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(50 mg/kg)制作DN大鼠动物模型,以造模后72 h血糖≥16 mmol/L,1周后纸片法检测尿蛋白阳性认为DN造模成功。免疫比浊法检测大鼠尿白蛋白(ALb)24 h排泄率以及尿白蛋白与肌酐比值(urinary albumin and urinary creatinine ratio,ACR),免疫组化Envision两步法检测beclin1在DN模型肾组织的表达,透射电镜观察肾组织细胞内自噬囊结构及溶酶体形态。结果①DN大鼠ALb及ACR均较空白对照组增加(P<0.05)。随着造模时间延长,在造模后4周、8周增加更加明显(P均<0.05)。②两组大鼠肾组织扫描电镜偶可见自噬囊泡。③免疫组化显示正常大鼠肾小管细胞见beclin1表达,肾小球未见表达,DN大鼠肾组织表达强于正常大鼠(P<0.05),肾小球可见表达。结论 beclin1可能参与DN发病过程,机制可能与DN过程中细胞程序性死亡发生有关。
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