低湿度职业性皮肤病

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunny_cui
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作者见到两批伴发于低湿度工作环境的皮肤病患者.第一批发生于安装新国际电话交换设备的职工中.大约有500个职工在两层主楼工作.1975年4月开始工作,到1976年9月,有一组职工因发生相似的皮肤症状而就医.8例患者中,5例发生慢性瘙痒和荨麻疹,以非暴露部位为主.瘙痒性风团发生于工作周,特别是一天工作结束时.当工作至身体发热时,症状更为明显.其余3例中2例有皮肤刺激感,1例小腿有湿疹.

其他文献
1977年,Rubio等报告用反应停(Thalidomide)治疗慢性盘状红斑性狼疮(CDLE)成功.1980年,Samsoen等肯定了CDLE用反应停有效.作者报告24例CDLE用反应停治疗6~16个月的效果.大多数患者以前用过抗疟药,防光,外用皮质类固醇.少数严重病例还服过皮质类固醇和免疫抑制剂,均无效.在用反应停前所有患者都有活动性损害.在用本疗法前至少一个月停用以前的特殊药物.在门诊用本疗
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硬皮病患者可合并血液病,如并发自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性血小板减少症和全血细胞减少症.本文报告了一例恶性硬皮病及急性肾功能衰竭患者,并发自身免症性嗜中性白细胞减少症.患者为64岁女性.
红色增生病(EQ)是一种原位鳞状细胞癌。临床表现为界限清楚、红色光滑和天鹅绒样的斑片,几乎很少或没有硬结。组织学改变与皮肤鲍温氏病相同。本文报告二例结膜EQ,均在眼睑基底细胞癌手术治疗和放射治疗几年之后,出现相似于慢性结膜炎的症状和体征。例1睑结膜呈红斑性,天鹅绒样结膜水肿,睑结膜活组织检查两例均呈原位鳞状细胞癌的特征。讨论:损害发生于粘膜表面,并具有鲍温氏病的组织学特征者,应命名为鲍温氏病还是E
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Sweet综合征(急性发热性嗜中性白细胞性皮肤病)首先报导于1964年,其特征是隆起的疼痛性红色皮肤损害,发热,嗜中性白细胞增多,组织学表现为密集的多形核白细胞的皮肤浸润.全身性应用皮质类固醇则迅速好转.Matta等指出该综合征与全身疾病有关,并报道2例急性白血病.后陆续有人报道本综合征与恶性肿瘤如睾丸胚胎癌、转移性腺癌(未知原发部位)及5例急性骨髓性白血病的关系.本文报告1例Sweet综合征发病
已知对表皮自身抗原发生免疫耐受性障碍并形成自身抗体为天疱疮病人的特征。致敏的表皮自身抗原为鳞状上皮细胞的正常表面成分。作者先前已报道在人的唾液中存在有天疱疮表皮自身抗原。本文报道关于从人的唾液中分离天疱疮表皮自身抗原的程序和结果。用天疱疮抗体与鼠舌上皮发生反应以使间接免疫荧光染色反应被阻断的方法测定天疱疮表皮自身抗原。将新鲜的人全唾液与天疱疮病人血清进行孵育从而全部阻断了天疱疮抗体和鼠舌上皮产生间
本文目的在于使麻风工作者对近来报告的关于利福平和皮质类固醇合并治疗病人时,利福平能够降低皮质类固醇的药理学作用引起注意.Edwards等首次报告一例结核性阿狄森氏病病人用利福平和取代的可的松(replacement cortisone)治疗时,其皮质醇(Cortisol)的药理学半存留期降低.Buffington等报告用甲基强的松龙合并短期利福平治疗时,能够削弱同种异体移植肾的功能;有一例病人用类
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脱氧米松(desoxymethasone,9-氟-11β,21-二羟-16α-甲基甾烷-1,4-二烯-3,20-二酮)是一个新的高效氟化类固醇,化学上与地塞米松密切有关.地塞米松C-17位上去掉羟基就增加了亲脂性而加强了局部活性。
肝脏损害并不被认为是PUVA疗法的禁忌症.PUVA疗法正被用于因为肝脏损害而不能继续应用MTX的银屑病病人.作者报告一例患30年银屑病的59岁白人妇女,在长期应用MTX后引起肝脏损害(经肝活检证实).其后患者接受每次口服甲氧补骨脂素50毫克的PUVA疗法,效果良好.
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局灶性上皮增生(focal epithelial hyper-plasia)是口腔粘膜良性增生性损害,在1965年由Archard 等首先描述。此病多见于美洲印第安人。爱斯基摩人和南非黑人混血种。临床表现为多发的、无痛性、1~10毫米直径大小稍隆起的柔软丘疹或结节,呈淡白色或正常粘膜色。男、女发病无明显差别。作者报告一例56岁妇女;因口腔粘膜有多发无痛损害4个月而就诊。体检:在下唇和颊粘膜两旁大约
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本文详细报道了用一种DNA试验来测定各种皮肤病的抗-DNA抗体滴度的结果。材料和方法:实验用皮肤科门诊和住院病人的血清进行的,并用健康者的血清作对照。血清抗-DNA抗体是用DNA标记的红细胞间接血凝集反应测定的。凡是稀释度≥1:80的为阳性结果。结果:1.正常人的抗DNA抗体:检查20人,15人完全阴性,5人稀释度是1:20,因为阳性反应稀释度在≤1:40时无特殊意义,所以均视为阴性。