康莱特联合GP方案控制晚期非小细胞肺癌癌痛临床研究

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目的通过观察康莱特缓解晚期非小细胞肺癌患者疼痛影响,探讨其对晚期非小细胞肺癌患者生活质量改善方面的作用。方法选择上饶市立医院内一科2011年9月~2012年8月符合入组条件的22例具有癌痛晚期非小细胞肺癌患者,采用前瞻性随机对照研究方法,将患者以随机数字表法分为治疗组11例(康莱特注射液200ml,静脉滴注,1次/d,连续20d加4周期GP方案)和对照组11例(单用4周期 GP方案),观察化疗后疼痛。结果收治22例晚期非小细胞肺癌患者,可评价疗效20例,在控制疼痛方面,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义。结论康莱特注射液,能缓解疼痛症状,改善晚期非小细胞肺癌患者的生存质量。
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