【摘 要】
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目的:探讨盆腔器官脱垂(POP)发生发展的分子机制。方法:取6例POP和6例良性子宫病变患者子宫主韧带标本,进行病理组织形态学分析;同时提取RNA进行转录组高通量基因测序,通过Ge
【机 构】
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郑州大学第三附属医院妇科; 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室; 新乡医学院三全学院科研部;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(81702967);河南省高校科技创新人才支持计划项目(18HASTIT045)
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目的:探讨盆腔器官脱垂(POP)发生发展的分子机制。方法:取6例POP和6例良性子宫病变患者子宫主韧带标本,进行病理组织形态学分析;同时提取RNA进行转录组高通量基因测序,通过Gene Ontology(GO)和KEGG数据库对差异表达的mRNA和lncRNA进行功能和通路的富集分析,进一步构建蛋白互作网络(PPI)和mRNA-lncRNA共表达网络找出核心差异基因。应用qRT-PCR和Western blot进行验证。结果:POP组患者主韧带组织中的纤维细弱多断裂,且走向紊乱。筛选出差异表达的mRNA 794个、lncRNA 1 106个。GO分析主要富集于核小体组装、物质代谢过程及对刺激的反应等,KEGG途径主要富集于Wnt/β-Catenin信号通路、细胞周期和组蛋白调控通路等。PPI网络中IL-6是连接度最广的核心基因,与其共表达的lnc-ZNF727-12∶2明显下调。qRT-PCR和Western blot验证结果与测序结果相符。结论:POP是一个多基因参与的疾病,IL-6和lnc-ZNF727-12∶2可能参与了POP的发生发展。
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