不同粗饲料对科尔沁肉牛瘤胃发酵特性和氮代谢的影响

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试验采用3×5非平衡拉丁方试验设计,选用体重(540±23)kg、18~20月龄的健康科尔沁公牛5头,分别采食稻草秸秆、玉米秸秆、玉米秸秆青贮、全株玉米青贮和苜蓿干草5种粗饲料日粮,精粗比为50:50,每天每头牛进食10 kg日粮(干物质基础),进行90 d的消化代谢试验,利用口腔采集瘤胃液和全收粪法进行瘤胃发酵特性和氮代谢的测定。结果表明:5种粗饲料日粮组科尔沁肉牛瘤胃pH在6.98~7.32(P>0.05);氨态氮浓度在0.32~6.31 mg/dL,且苜蓿干草高于其他日粮(P<0.05)
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为优化猪冷冻精液解冻程序,本研究使用3种解冻液(M、J和C)对荣昌猪冷冻精液进行解冻,检测冷冻精液在不同解冻温度(32、37、42、47、52℃)和不同解冻时间(10 s或20 s)解冻后的精子活率、精子活力、快速前进运动精子数和慢速前进运动精子数,并使用因子分析法评估不同解冻液最佳解冻程序。结果显示:解冻液M在保存指标和持续指标方面较优;解冻液J在即时指标和持续指标方面较优;解冻液C在持续指标方面较优。综合分析表明,解冻液M和解冻液J的最佳解冻程序为42℃水浴解冻20 s,解冻液C的最佳解冻程序为32℃
试验旨在研究辣诺提取物(辣木和诺丽果提取物)对产蛋高峰后期罗曼粉蛋鸡生产性能、蛋品质、血清抗氧化及生化指标的影响。选取产蛋率相近、健康的60周龄健康罗曼粉蛋鸡300只,随机分为2组,每组10个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲粮,辣诺提取物组在基础饲粮中添加500 mg/kg辣诺提取物。预试期2周,正试期8周。结果表明:辣诺提取物组平均日采食量比对照组提高9.57%(P<0.05),平均蛋重有提高趋势(P=0.070);辣诺提取物组第2周蛋白高度有提高趋势(P=0.074),第6周和第8周蛋白高
实验拟通过研究氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)对蛋鸡钙吸收和小肠钙结合蛋白表达的影响,明晰GlcN是否影响钙在肠道的吸收。将144只30周龄体重相近(2 kg)的健康罗曼蛋鸡随机分成2个处理,一个处理为0%GlcN组(对照组),另一个处理为0.6%GlcN组,每处理设置3个饲粮钙水平,分别为3.0%、3.2%和3.4%,共6组,每组4个重复,每个重复6只蛋鸡,预试4 d,全收集粪3 d,测定饲粮和粪中钙含量,计算钙表观代谢率和真代谢率。实验结束后,屠宰取十二指肠,分析Cabp-D28k基因表
本实验旨在研究9个长链非编码RNAs(lncRNAs)在脂多糖(LPS)诱导仔猪发生炎症反应时回肠组织中的差异表达。选取6头35日龄、体重9~10 kg的杜×长×大三元杂交断奶仔猪,将其随机分为对照组、LPS组。LPS组和对照组腹腔分别注射100μg/kg体重的LPS、生理盐水,3 h后屠宰并取回肠黏膜组织样待测。结果表明:与对照组相比,LPS处理后的回肠黏膜组织中,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6上调表达(P<0.05),lncRNA MSTRG.37166、MSTRG.49276、MSTRG.5
实验旨在验证脑内神经递质酪氨酸(Tyrosinase,Tyr)通过调控多巴胺的合成,作用于下丘脑神经细胞分泌的促性腺激素释放激素(GnRH)能够引起绵羊发情的可能浓度和机制。本实验分别对绵羊下丘脑神经细胞采用0(对照组)、0.02、0.2、2 mmol/L Tyr处理,24 h后检测绵羊发情相关基因DRD1蛋白、mRNA表达量及GnRH水平。结果表明:0.2 mmol/L Tyr组DRD1蛋白、mRNA表达量及GnRH水平均高于其他处理组(P<0.05),0.02、0.2、2 mmol/L Tyr组
为探究性别对关中黑猪胴体性状、肉品质以及脂代谢相关基因表达的影响,本实验选用10头体重为(6.34±0.14)kg的关中黑猪,公、母各半,公猪在7日龄阉割,使用商品日粮分栏饲养至100 kg左右屠宰,试验历时8个月。结果表明:去势公猪的平均背膘厚和胴体肥肉率显著高于母猪,而胴体瘦肉率、皮率和骨率极显著低于母猪;去势公猪的pH24、亮度、红度、黄度和肌内脂肪含量极显著高于母猪,大理石花纹显著优于母猪;去势公猪背最长肌的肌纤维细胞面积极显著低于母猪,而皮下脂肪细胞面积极显著大于母猪;去势公猪成脂基因PPARγ
本研究旨在通过全基因组关联分析技术挖掘大白公猪原精体积、原精密度、精子畸形率、精子总数和有效精子数等性状的关联SNP位点及候选基因。选取498头大白公猪,提取精液DNA,利用Gene Seek 50K芯片进行基因分型,通过混合线性模型计算个体随机效应值来作为全基因组关联分析表型值,利用Farm-CPU法进行全基因组关联分析。结果显示:发现4个与原精体积显著关联的位点,3个与畸形率显著关联的位点;各精液性状共19个潜在关联SNPs,其中17号染色体上的M1GA0021799位点与原精体积、精子畸形率和精子总
试验旨在研究干扰细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)对猪小肠上皮细胞(IPEC-1)细胞活力、上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性及炎性细胞因子mRNA表达影响。首先采用0.2 mmol/L或0.5 mmol/L双氧水刺激IPEC-1细胞3 h后收集细胞检测toll样受体4(TLR4)信号通路关键因子及其负调控因子SOCS1的表达。然后采用2×2因子设计,2个主因子分别为SOCS1 siRNA(0、100 nmol/L)和双氧水(0、0.5 mmol/L)处理,即用SOCS1 siRNA干扰24 h,再用双
为探讨来曲唑对香猪睾丸细胞波形蛋白表达及分布的影响,试验将14日龄、体重3 kg的12头雄性香猪随机分为3组,对照组不做任何处理,试验组分别经口投喂0.1、0.2 mg/kg来曲唑,每3 d投喂1次,连续投喂15次,最后一次投喂7 d后取左侧睾丸,应用免疫组织化学方法检测波形蛋白在香猪睾丸细胞中的表达与分布。结果表明:波形蛋白在睾丸生精小管细胞胞浆中表达,试验组睾丸生精小管细胞总数较对照组减少(P<0.01);而波形蛋白表达细胞阳性率上升(P<0.01),且随着来曲唑剂量的增加而增加(P<
试验旨在研究营养供给模式对不同断奶重仔猪生长性能、小肠形态及消化酶活力的影响。采用两因素析因试验设计,选取96头23~25日龄断奶的杜×长×大三元仔猪,公、母各半,按体重和营养供给模式分为4个处理组,即低断奶重二阶段营养组[K1组,体重(5.62±0.39)kg]、低断奶重三阶段营养组[K2组,体重(5.57±0.40)kg]、正常断奶重二阶段营养组[K3组,体重(7.22±0.35)kg]和正常断奶重三阶段营养组[K4组,体重(7.04±0.42 kg)],每组6个重复,每个重复4头仔猪。各组1~7 d