7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用

来源 :美国中华临床医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kb824

【摘要】

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目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代

【作者】

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康颖郑兴徐阳炎曹建国董琳周建国

【机构】

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南华大学外总教研室,南华大学药物药理研究所,南华大学肿瘤研究所

【出处】

：

美国中华临床医学杂志

【发表日期】

：

2006年1期

【关键词】

：

胃肿瘤白杨素白杨素衍生物增殖抑制 7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物

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目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基，合成化合物chR-1，再将一系列烷氧基取代chR-1的5-羟基，依次合成化合物ChR-2…chR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，并分别进行波谱鉴定，其结构与设计相符；白杨素及白杨素衍生

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