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以苜蓿（Medicago sativa）为原材料，添加乳酸菌复合系A12调制青贮苜蓿，并以不添加接种剂的苜蓿作为对照，分析苜蓿青贮过程中微生物区系变化及接菌的改善效果。通过提取青贮料中细菌的总DNA，通过聚合酶链式反应（PCR）扩增其16SrDNA V3区域，利用变性梯度凝胶电泳法（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE）分析青贮料中细菌的区系变化，并结合平板计数法对青贮料中的乳酸菌、一般细菌、霉菌进行动态分析。DGGE图谱结果显示自然青贮苜蓿的优势菌是戊