【摘 要】
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采用P507萃取体系分离重稀土时，通常需要首先进行Er/Tm分组，但由于相邻重稀土Er、Tm性质极其相似，在热力学平衡态下很难实现两者有效分离。本文提出一种非平衡态萃取新方法，通过连续注入P507油滴，实现了相邻重稀土元素Er和Tm的强化分离。实验考察了有机相注入时间、料液pH、萃取剂浓度和皂化度、共存Mg2+浓度等因素对Er、Tm分离的影响规律。结果表明：在萃取时间为60 min的非平衡态下，E
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（51904027,52074031）～～；
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采用P507萃取体系分离重稀土时，通常需要首先进行Er/Tm分组，但由于相邻重稀土Er、Tm性质极其相似，在热力学平衡态下很难实现两者有效分离。本文提出一种非平衡态萃取新方法，通过连续注入P507油滴，实现了相邻重稀土元素Er和Tm的强化分离。实验考察了有机相注入时间、料液pH、萃取剂浓度和皂化度、共存Mg2+浓度等因素对Er、Tm分离的影响规律。结果表明：在萃取时间为60 min的非平衡态下，Er、Tm的分配差异最大，Tm/Er的分离系数最大可达到2.35，高于传统搅拌法达到萃取平衡时的分离系数。不同浓度的Mg2+对Er、Tm萃取的促进与抑制行为影响不同，在非平衡态下调控适当的盐浓度有利于强化Er、Tm的分离。采用分子动力学模拟，对实验现象进行了解释。水相共存Mg2+的盐析效应对Er和Tm离子扩散速率的影响存在明显差异，导致非平衡态条件下相邻重稀土元素离子的强化分离。
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