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目的研究牙髓炎症过程中，在促炎因子脂多糖（LPS）和抑炎因子转化生长因子-β1（TGF-β1）同时存在的情况下，牙髓细胞表面Toll样受体4（TLR4）的表达水平及相关信号分子的变化情况。方法LPS、TGF-β1作用于体外培养的牙髓细胞，用流式细胞术检测牙髓细胞表面TLR4的表达；实时荧光定量聚合酶链反应（real—timePCR）、Wes—ternb10t方法检测相关信号分子的表达水平，包括进化保守的Toll信号中介分子（ECSIT）和核转录因子一KB（NF—κB）；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测前