【摘 要】
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目的:在人多形性腺瘤中筛选出与差异表达基因细胞周期蛋白D1 （cyclin D1）表达相关的长链非编码RNA（LncRNA）,并进行初步验证。方法:利用实时定量PCR、Western免疫印迹及基因芯片等
【机 构】
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台州市第一人民医院口腔科; 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颌面-头颈肿瘤科国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(81302359
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目的:在人多形性腺瘤中筛选出与差异表达基因细胞周期蛋白D1 （cyclin D1）表达相关的长链非编码RNA（LncRNA）,并进行初步验证。方法:利用实时定量PCR、Western免疫印迹及基因芯片等方法,验证人多形性腺瘤组织中cyclin D1的表达,通过计算Pearson相关系数,筛选出与cyclin D1共表达的LncRNA。随机挑选其中的3个LncRNA（GSE61474TCONS00180431、ENST00000603829和T253381）,利用实时荧光定量PCR鉴定其在人多形性腺瘤组织中的表达是否存在差异。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Cyclin D1在人多形性腺瘤中的表达显著增高（P<0.05）,共筛选出与cyclin D1共表达的9个LncRNA,其中上调6个,下调3个。实时荧光定量PCR结果显示,所挑选的3个LncRNA在肿瘤组织中的表达趋势与基因芯片结果一致,但后续扩大样本验证结果显示,仅ENST00000603829的表达差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:本研究成功筛选及验证人多形性腺瘤中cyclin D1相关LncRNA,提示这些LncRNA可能与cyclin D1相互作用从而在人多形性腺瘤的发生、发展中起到重要的调节作用。
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