【摘 要】
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目的观察抑癌基因DPC4／Smad4对胰腺癌细胞生长的抑制作用。方法将人全长DPC4／Smad4cDNA亚克隆到逆转录病毒载体pLXSN中，分别导入包装细胞GP＋E86和PA317，经G418筛选获取阳性抗性克
【机 构】
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江苏省无锡第一医院普通外科,苏州大学附属第一医院普通外科,江苏省血液研究所血栓室
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目的观察抑癌基因DPC4／Smad4对胰腺癌细胞生长的抑制作用。方法将人全长DPC4／Smad4cDNA亚克隆到逆转录病毒载体pLXSN中，分别导入包装细胞GP＋E86和PA317，经G418筛选获取阳性抗性克隆。收集病毒上清液，转染至胰腺癌BxPC-3细胞；获稳定表达后，观察其对BxPC-3体外生长的抑制作用。结果聚合酶链反应扩增证实GP＋E86、PA317／pLXSNDPC4＋细胞中有外源性DPC4／Smad4基因整合；DPC4基因转染BxPC-3细胞后，可获得稳定表达，并可显著抑制胰腺癌细胞的生长和
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