【摘 要】
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目的探讨G-CSF诱导的造血干／祖细胞（HSPC）动员过程中血管生成素1(Ang1)在小鼠骨髓的表达变化及导致其变化的机制。方法采用流式细胞术检测小鼠动员前及动员后外周血Lin-Sca1+cKit+(LSK)细胞比例变化，并应用ELISA、免疫组化、RQ-PCR等方法检测G-CSF动员不同时间点小鼠外周血和骨髓标本，观察Ang1、骨钙素（OCN）基因及蛋白水平变化，显微镜下计数骨髓标本成骨细胞数量
【机 构】
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530021 南宁，广西医科大学第一附属医院,530021 南宁，广西医科大学第一附属医院,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室，儿科重大疾病研究教育部重点实验室，首都医科大学附属北京儿童医院血液
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目的探讨G-CSF诱导的造血干／祖细胞（HSPC）动员过程中血管生成素1(Ang1)在小鼠骨髓的表达变化及导致其变化的机制。
方法采用流式细胞术检测小鼠动员前及动员后外周血Lin-Sca1+cKit+(LSK)细胞比例变化，并应用ELISA、免疫组化、RQ-PCR等方法检测G-CSF动员不同时间点小鼠外周血和骨髓标本，观察Ang1、骨钙素（OCN）基因及蛋白水平变化，显微镜下计数骨髓标本成骨细胞数量。
结果G-CSF动员5 d小鼠外周血LSK细胞比例为（0.61±0.05)%，相对于对照组的(0.04±0.01)%显著增高(P<0.05)；稳态小鼠OCN及Ang1 mRNA在骨内膜细胞表达高于骨髓有核细胞；动员后骨内膜细胞OCN及Ang1 mRNA相对表达量对照组（28.64±8.61及2.84±0.95)、G-CSF动员3 d组（12.55±7.06及0.93±0.30）及动员5 d组（4.75±1.62及0.92±0.22）均下降；动员后骨内膜成骨细胞数量显著减少，骨髓组织Ang1蛋白表达下降；对照组、动员3 d及5 d组外周血OCN及Ang1浓度分别为（24.11±3.17）及（2.24±0.52)ng/ml、(9.96±2.16）及（1.21±0.38)ng/ml和（8.43±2.62）及(0.90±0.24) ng/ml，动员3 d及5 d组均明显低于对照组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。
结论在G-CSF介导的HSPC动员过程中，骨髓微环境中成骨细胞数量下降、功能减低，进而导致骨髓Ang1表达下降，导致骨髓对HSPC的趋化和黏附能力下降，有利于HSPC动员的发生。
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