【摘 要】
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目的 建立DHPLC快速检测Hp对克拉霉素耐药性的新方法。方法 抽提56份经纸片琼脂扩散法鉴定为克拉霉素耐药的Hp菌株DNA及其对应的胃粘膜组织标本DNA,通过PCR技术扩增23SrRNA区
【机 构】
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福建医科大学省立临床医学院福建省立医院检验科,福建医科大学省立临床医学院福建省立金山医院检验科,福建医科大学省立临床医学院福建省立医院内镜中心
【基金项目】
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福建省卫生厅青年科研课题（No.2009-2-3）资助
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目的 建立DHPLC快速检测Hp对克拉霉素耐药性的新方法。方法 抽提56份经纸片琼脂扩散法鉴定为克拉霉素耐药的Hp菌株DNA及其对应的胃粘膜组织标本DNA,通过PCR技术扩增23SrRNA区187bp基因,运用DHPLC技术对PCR产物进行突变分析,并进行DNA测序。结果 56份克拉霉素耐药的Hp菌株DNA经DHPLC分析,有51份存在异源双链峰,测序证实均存在点突变,5份无异源双链峰,测序证实无点突变,故DHPLC对基因突变耐药菌株的敏感性和特异性为100%,而且56份组织标本DNA检测结果与菌株DNA
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