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目的探讨罗格列酮(RGZ)对肺成纤维HELF细胞增殖的影响,并探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路在其中的作用。方法HELF细胞培养于DMEM培养液中,实验分为:对照组、TGF-β1组、低剂量RGZ(LD-RGZ)组和高剂量RGZ(HD-RGZ)组。CCK-8检测细胞增殖。流式细胞仪检测细胞周期。Western blot检测蛋白表达。结果24 h、48 h和72 h时HD-RGZ组细胞增殖OD450值显著低于LD-RGZ组(P<0.05),LD-RGZ组又显著低于TGF-β1组(P&l