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目的:探讨分析遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用.方法:选取我院2017年1月至2018年3月收治的突发性耳聋患者50例为观察组,同期选择健康无听力损伤者50例为对照组.两组均采集外周静脉血进行DNA测序,并采用多聚酶链反应(PCR)扩增相关基因目片段.比较两组基因突变率.结果:两组GJB2、GJB3基因突变率对比差异不显著,且P>0.05;两组均为检测出有意义的GJB6基因突变.结论:遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中任何作用,即GJB2、GJB3、GJB6等基因突变与患者发病无相关性.