耳聋相关基因相关论文
目的调查听力障碍儿童基因突变情况,明确耳聋基因筛查可行性。方法对53名听力障碍儿童进行遗传性聋病问卷调查、听力学评估,耳聋基......
耳聋是影响人类健康和生活的常见疾病之一，也是临床上最常见的遗传病。据各国统计，每1000个新生儿中就有1～3例聋儿，其中大约60%的新生......
收集了一个六代遗传性耳聋大家系，进行了病史、体检、纯音听力测试的综合分析，明确了该家系疾病的特征，在此基础上应用文献报道的常染......
目的 :定位一个常染色体显性遗传无综合征耳聋家系的致病基因。方法 :采用已报道的 2 2个常染色体显性遗传性耳聋位点的筛选微卫星......
目的 综述已克隆的非综合征性耳聋相关基因 ,总结这些基因的功能和在耳蜗的表达特点 ,并介绍我国非综合征性耳聋分子遗传研究现状......
在过去的10年中,遗传性耳聋领域研究飞速发展,自从1995年发现第一个非综合征型耳聋基因,目前已经定位131个非综合征型耳聋基因位点......
聋是最常见的感觉障碍性疾病,是交流障碍最常见的病因.据世界卫生组织2002年估计,全球至少有二亿五千万人罹患中度以上听力损失.我......
目的:探讨分析遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用.方法:选取我院2017年1月至2018年3月收治的突发性耳聋患者50例为观察......
吉林省卫生计生委耳鼻咽喉-头颈外科重点实验室始建于2005年,由吉林大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科牵头,吉林大学第三医院和吉林省......
分析马鞍山地区人群中耳聋相关基因的变异情况。方法应用微阵列芯片法检测2705名受检者GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因和MT-RNR1......
